Читать онлайн Биохимия крови бесплатно
![Биохимия крови](/pics/b/133414/133414.jpg)
3. Белки плазмы крови.
3.1 Таблица.
3.2 Графики.
3.3 Преальбумины.
ПРЕАЛЬБУМИНЫ – гетерогенная фракция, синтезируется в печени (не более 1% от общего числа альбуминов (55-60%). Кроме преальбуминов присутствует тироксинсвязывающий и ретинолсвязывающий транспортные белки.
АЛЬБУМИНЫ – синтезируются в печени, составляют 40-50 г\л, богаты дикарбоновыми аминокислотами ГЛУТАМАТОМ и АСПАРТАТОМ, отсюда носят кислый характер.
3.4 Альбумины, значение в клинике.
альбуминов наблюдается при:
– ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ
– ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ остром и хр.
– ОСТРОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
– ОПУХОЛИ
– ЛЕЙКОЗАХ
– НЕФРОЗАХ
– ГОЛОДАНИИ
– НАРУШЕНИИ УСВОЯМОСТИ БЕЛКОВ
при дегидратации I типа (наблюдается при шоке).
3.5 Глобулины, значение в клинике.
в норме 20 – 30 г\л
α1 и α2 – основные факторы свёртываемости крови, 5% и 8%, синтез – печень.
Ингибиторы протеиназ:
α1 – АНТИТРИПСИН
α1 – АНТИХИМОТРИПСИН
α2 – МАКРОГЛОБУЛИНЫ
α1 – ПРОТЕИНАЗНЫЙ ИНГИБИТОР
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ:
– транскортин
– тироксинсвязывающий глобулин
– церулоплазмин
– гаптоглобин
– ретинолсвязывающий белок
– вит. Д связывающий белок
– ЛВП
β-ГЛОБУЛИНЫ (12%), печень лимфа.
– трансферрин
– транскобаламин
– ЛНП
– С-реактивный белок и др.
γ-ГЛОБУЛИНЫ (22%), синтез – лимфа.
Иммуноглобулины:
– Jg G
– Jg A
– Jg M
– Jg D
– Jg E
3.6 Иммуноглобулины.
5 классов, отличаются Н – цепями, лёгкие на Κ – каппа и Λ – лямда, что представлено в таблице:
3.6.1 Таблица.
3.6.2 Строение.
Как видно из рисунка Jg состоит из 4 полипептидных цепей:
– двух α – лёгких и
– двух Н – тяжёлых
соединённых 4 дисульфидными и множественными нековалентными связями.
Между двумя доменами тяжёлых цепей есть участок, который препятствует формированию вторичной структуры, так как содержит остаток ПРОЛИНА. Этот участок называют «шарнирной областью», он придаёт молекуле гибкость. Jg g составляет 75% от общего количества этих белков. У человека обнаружено 4 подкласса Jg g: (Jg g 1, Jg g 2, Jg g 3, Jg g 4). Наибольшее количество Jg g1, наименьшее Jg g 2.
3.6.3 Биологическая роль.
Jg g эффективно связывает и инактивирует чужеродные молекулы и обеспечивает их уничтожение.
Jg g – способен проникать через плацентарный барьер и обеспечивать защиту плода от инфекции.
3.7 СНА – синдром недостаточности антител.
Jg A – припятствует прикреплению антигенов к поверхности эпителиальных клеток и проникновению их в организм. При Jg A у детей наблюдаются частые простудные заболевания (ОРЗ).
Jg M – состоит из 5 мономеров, первым реагирует на попадание чужеродных молекул.
Jg E – играют ключевую роль в развитии реакции гиперчувствительности I типа и следовательно разнообразных проявлений аллергий.
Jg D – обнаружены в крови в очень малых количествах. Мономерные белки играют роль рецепторов β лимфоцитов. Других функций пока не выявлено.
3.8 Специфические белки крови.
3.8.1 Схема.
3.8.2 Характеристика церулоплазмина, трансферрина, гаптоглобина.
Ряд специфических белков указан в таблице. Среди них важен белок ЦЕРУЛОПЛАЗМИН. При недостаточности болезнь «Вильсона-Коновалова».
Болезнь Вильсона – Коновалова (Гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вестфаля – Вильсона) – врождённое нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим поражениям центральной нервной системы и внутренних органов. Диагностируется у 5-10 % больных циррозом печени дошкольного и школьного возраста. Заболевание передаётся по аутосомно-рецессивному типу. Ген ATP7B, мутации которого вызывают заболевание, расположен на 13-й хромосоме (участок 13q14-q21).
– ЦЕРУЛОПЛАЗМИН – связано с:
тиреотоксикозом
острым лейкозом
циррозом печени
– ТРАНСФЕРРИН – переносит