Читать онлайн Современные методы криминалистической ДНК-идентификации в расследовании преступлений бесплатно
Корректор Венера Ахунова
© В. А. Мамурков, 2020
ISBN 978-5-4498-1312-1
Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero
Введение
Событие преступления как объективно существующее явление материального мира обнаруживает себя через отражательный процесс в окружающей обстановке, образуя различные следы-отображения, следы-предметы и следы веществ, содержащие сведения о совершенном преступлении.
В соответствии со ст. 81 УПК РФ, вещественными доказательствами являются предметы, которые служили орудиями преступления, предметы окружающей обстановки, сохранившие на себе следы преступления, или иные предметы, которые использовались при совершении преступления. Обнаруженные следы преступления в процессе их детального исследования приобретают статус вещественных доказательств. Эта важнейшая задача решается с помощью методов криминалистической идентификации.
Наиболее сложным является решение задач криминалистической идентификации в расследовании таких тяжких преступлений, как убийства, изнасилования, нанесение телесных повреждений, где объектами исследования являются обычно биологические следы: выделения, отделения, части человеческого организма – кровь, сперма, костные фрагменты, слюна, следы эпителия, частицы внутренних органов на орудиях убийства и т. п.
Рассмотрение живых организмов как своеобразных целостных систем с особым типом морфологического и энергетического строения открыло новые возможности в исследовании биологических организмов на разных уровнях – молекулярном, клеточном, организменном, популяционном. Как в свое время заметил И. Т. Фролов, вопрос о биологической организации, об ее количественной характеристике приобрел исключительную актуальность, так как он тесно связан с перспективами применения новых методов в исследовании живых систем.
Стремительное развитие молекулярной биологии привело к детальному исследованию строения и поведения молекул, ответственных за важнейшие функции живых организмов: наследственность, изменчивость, обмен веществ и двигательную активность организмов и их частей.
Фундаментальным принципом современной молекулярной биологии и генетики живого организма является его системная организованность, морфофизиологическая и функциональная целостность. Организм человека как живая система отличается особым типом организованности и специфичным характером взаимодействия его составляющих частей.
Целостный характер генетических систем молекулярного, клеточного, организменного, популяционного уровня является предметом специального исследования, как методами генетики, так и более широким применением методов математического, кибернетического моделирования и т. п.
Для целей идентификации личности особый интерес представляет изучение проблем целостности гена и генотипа, дифференциации и интеграции, единства их структуры и функций, анализ функциональных взаимозависимостей элементов, образующих тонкую структуру гена, а также отдельных генов, составляющих генотип.
1. Индивидуальные признаки генотипа человека как основа криминалистической идентификации
Известно, что геном человека создавался в процессе эволюции путем отбора соответствующих хромосом – групп сцепления, несущих определенный набор генов, необходимых для функционирования генотипа как системы. Геном человека состоит из 46 хромосом, расположенных в клеточном ядре и содержащих генетическую информацию. Все ядра соматических клеток человека содержат двойной (диплоидный) набор из 46 хромосом, и только половые клетки – сперматозоиды и яйцеклетки – несут половинный (гаплоидный) набор – 23 хромосомы, из которых 22 хромосомы имеют соответствующую пару, а одна непарная хромосома определяет пол человека. В яйцеклетках это всегда две Х-хромосомы, в сперматозоидах это одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.
Носителем генетической (наследственной) информации в хромосомах является закрученная спираль дезоксирибонуклеиновой кислоты – ДНК, состоящая из двух комплементарных цепей. Генетическая информация копируется при разделении цепей ДНК, что позволяет каждой из них служить матрицей для новой комплементарной пары.
Элементами ДНК, как и других генетических структур (генов, хромосом), являются нуклеотиды – мельчайшие условно неделимые частицы ДНК. Нуклеотидный состав ДНК, составляющий различные человеческие организмы, характеризуется разным количественным соотношением в них пуриновых (аденин/тимин) и пиримидиновых (гуанин/цитозин) оснований. Это означает, что последовательность нуклеиновых кислот в ДНК имеют видовую и индивидуальную специфичность, то есть состав ДНК характерен как для каждого вида, так и для каждого отдельного организма, которому она принадлежит. При этом обнаруживается бесконечное количество вариантов сочетания нуклеотидных пар, взаимодействующих друг с другом по принципу комплементарности.
Таким образом, ДНК обеспечивает колоссальное биологическое многообразие даже внутри одного вида, не говоря уже о разных видах живых существ. При этом важно, что ДНК, выделенная из разных тканей представителя одного вида, имеет одинаковый нуклеотидный состав, который не меняется на протяжении всего жизненного цикла организма, не зависит от изменений окружающей среды и вида жизнедеятельности организма.
По причине огромного разнообразия генетического состава невозможно встретить двух людей, обладающих одинаковым генетическим кодом, за исключением однояйцевых (гомозиготных) близнецов.
Индивидуальные различия, вариации генов в структуре хромосом являются следствием определенных генетических процессов, которые приводят к реорганизации полинуклеотидных цепей ДНК и позволяют регистрировать их индивидуальный структурный полиморфизм. На последнем этапе генетического исследования формируется распознаваемый графический образ, составленный чередующимися полосами (дисками) различной ширины и степени потемнения.
Установлено, что для каждого человека характерен свой специфический рисунок чередования и ширины темных и светлых полос, так называемых вариабельных участков генома – минисателлитов. Эта картина имеет даже более высокую индивидуальную специфичность, чем папиллярные узоры пальцев. Информативность маркерных систем, основанных на гипервариабельных локусах, чрезвычайно велика благодаря мультиаллельности участков хромосомной ДНК (локусов). Использование этих систем для маркирования геномов стало основой технологии генетической идентификации индивидуума.
Таким образом, в геноме человека было выявлено несколько гипервариабельных локусов (участков ДНК), в каждом из которых вариабельная последовательность состояла из повторяющихся тандемов минисателлитов (олигонуклеотидов).
Как отмечено в исследованиях генетиков, информативность маркерных систем, основанных на гипервариабельных локусах, чрезвычайно велика вследствие их мультиаллельности. Использование этих систем для маркирования генома индивидуума стало основой технологии «геномной дактилоскопии», позволяющей получать специфические, генетически закрепленные картины гибридизации для отдельных индивидуумов.
Для каждого человека характерен свой, присущий только ему набор специфических вариабельных участков генома, называемых минисателлитами. Вариабельные участки генома демонстрируют более высокую индивидуальную специфичность, чем папиллярные узоры, поэтому они могут служить генетическим удостоверением личности.
Обнаружение в геноме человека гипервариабельных минисателлитных и микросателлитных участков привело к разработке методов, позволяющих проводить однозначную идентификацию личности. Каждый человек может быть идентифицирован на молекулярном уровне вследствие того, что молекула ДНК высокополиморфна у разных людей и в то же время ДНК всех клеток одного и того же организма идентична по структуре [1].
Известно, что именно в участках максимального накопления структурного гетерохроматина располагается особый тип гипервариабельных локусов, содержащих тандемные повторы нуклеотидов с изменяющимся числом копий – минисателлитная ДНК. Именно вариабельная последовательность состоит из тандемно повторяющихся коротких минисателлитов, аллельные варианты которых различаются числом повторяющихся звеньев [2].
Расположение отдельных линий гибридизационной «картинки» варьируется у разных людей, создавая их индивидуальную совокупность. Каждая поперечная полоса или диск представляет собой определенный локус на определенной хромосоме, пронумерованный в соответствии с общепринятой международной стандартизацией [3].
В гибридизационном анализе крови человека регистрации и учету обычно поддаются около 18—20 поперечных полос как рестрикционных фрагментов, обеспечивающих идентификацию неродственных индивидуумов.
Очевидно, чем меньше частота встречаемости определенной совокупности признаков при исследовании генотипа, тем выше уровень индивидуализации этой совокупности признаков и тем выше достоверность проведенной идентификации.
Графическое выражение геномного «отпечатка» и достоверная оценка его специфичности в более ранних исследованиях зависела от используемого фермента (рестриктазы), при этом одновременное использование двух или более ферментов приводило к существенному повышению достоверности и наибольшей информативности различных участков – локусов каждой хромосомы. С увеличением числа применяемых ферментов увеличивается количество исследуемых локусов, каждый из которых характеризуется своим набором аллелей, определяющих индивидуальность и специфику исследуемой хромосомы. «Вероятность совпадения картинок для двух неродственных индивидуумов при использовании одной поликоровой пробы оказалась равной 10—11. Иными словами, эти гибридизирующиеся последовательности были специфичны для данного индивидуума в большей степени, чем папиллярные узоры, достоверность которых равна 10—6» [4].
2. Область применения ДНК-идентификации в расследовании преступлений против жизни и здоровья граждан
Актуальность изучения молекулы ДНК в криминалистической идентификации обусловлена ее уникальностью и стабильностью, генетическим постоянством живого организма и высокой чувствительностью методов исследования.
Открывшиеся перспективы в исследовании генетических систем вызвали огромный интерес с точки зрения использования результатов исследований при решении идентификационных задач уголовно-процессуальной и судебно-экспертной практики.
Судебно-генетические экспертизы часто проводятся при расследовании убийств, половых преступлений, убийств с расчленением трупа, в случаях катастроф, сопряженных с отделением частей тела, а также при необходимости сужения круга поиска лиц для установления их половой принадлежности. Особенно эффективными судебно-генетические экспертизы оказываются при расследовании серийных убийств, сопряженных с половыми преступлениями [4].
Применение судебно-генетических методов помогает следствию решать многие проблемы, возникающие при расследовании преступлений. К ним, прежде всего, относятся:
• установление принадлежности крови, спермы, слюны и других биологических объектов конкретному человеку;
• установление конкретных участников событий в случаях обнаружения смешанных следов биологического происхождения;
• объединение уголовных дел, если преступления совершило одно и то же лицо, оставившее следы биологического происхождения;
• определение принадлежности отчлененных частей трупа одному или разным телам;
• установление кровного родства (например, могут ли конкретные мужчина и (или) женщина быть родителями данного ребенка).
И многое другое.
Проблема идентификации человека по отделенным от него следам биологического происхождения (крови, спермы, слюны, волос, частиц кожи, внутренних органов, частей тела) имеет огромное значение при расследовании особо опасных преступлений.
При криминалистической идентификации образцов крови, спермы, костных и мышечных фрагментов в качестве непосредственного объекта исследования выступают определенные участки ДНК, содержащие поликоровую последовательность нуклеотидов от 10 до 30 пар, повторяемую различное число раз. Эти последовательности у разных индивидов после гидролиза ДНК рестриктазами оказываются в составе фрагментов различной длины (ПДРФ).
Биологические следы, которые могут быть подвергнуты судебно-генетическому исследованию, чаще всего обнаруживают при расследовании преступлений против личности – убийствах, половых преступлениях, нанесении тяжких телесных повреждений. Особую ценность представляют результаты судебно-генетической экспертизы в качестве доказательственной информации по уголовным делам, связанным с половыми преступлениями, особенно при расследовании изнасилований и серийных убийств [5].
Так, в ходе расследования уголовного дела, возбужденного в августе 2014 г. по факту изнасилования гр. «Н», была произведена судебно-биологическая экспертиза по исследованию ДНК. В результате экспертизы был установлен генотип неизвестного мужчины.
Согласно поручению следователя, установленный генотип неизвестного лица был проверен по учету данных ДНК биологических объектов ЭКЦ ГУ МВД России по Свердловской области. Установлено, что этот генотип совпал со следами ДНК по нескольким другим уголовным делам.
Полученная информация позволила объединить все эти преступления в одну серию и способствовала установлению преступника и укреплению доказательственной базы уголовных дел.
Генетическая экспертиза производится по постановлению следователя и дознавателя, а также по определению суда специализированными подразделениями экспертных учреждений, имеющих сертификаты на право проведения данных исследований.
Таким образом, основными задачами данной экспертизы являются: идентификация личности, установление кровного родства и определение генетического пола человека путем исследования объектов биологического происхождения. Объектом исследования является ДНК, полученная из выделений человека – клеток крови, мышечной ткани, костей, слюны (при наличии в ней клеток слизистой оболочки полости рта или клеток крови), волос (при наличии в них волосяной луковицы), клеток различных внутренних органов и тканей.
В тех случаях, когда судебно-следственными органами представлены образцы биоматериалов от нескольких подозреваемых, может оказаться целесообразным предварительное исследование этих образцов с помощью серологических методов.
Повышенная устойчивость молекулы ДНК к воздействиям окружающей среды позволяет идентифицировать объект исследования даже в тех случаях, когда исследования другими методами невозможны (например, при идентификации обугленных, скелетированных или гнилостно-измененных частей трупов и др.).
Выводы, сделанные в результате экспертного исследования, могут быть сформулированы в категорической или вероятностной форме.
Категорические выводы – это обычно выводы о невозможности принадлежности крови или других биофрагментов тому или иному человеку или выводы об исключении кровного родства: несовпадение наследственных признаков (аллелей) прямо и однозначно свидетельствует об отсутствии кровного родства, так как ребенок, по законам наследования, имеет 50% наследственных признаков от матери и 50% – от отца.
Вероятностные выводы в геноскопической экспертизе содержат, как правило, очень высокую степень достоверности.
Исследование трех общепринятых в генетических исследованиях локусов (Ар0В, РМСТ118, PYNZ22) дает вероятность погрешности результата не более 0,4%, при этом достоверность установления личности составит 99,6%.
При увеличении количества исследуемых локусов вероятность погрешности снижается на два-три порядка, то есть до 0,004—0,0004%, что соответствует достоверности установления личности 99,996—99,9996%. Таким образом, достоверность идентификации в геномной дактилоскопии практически приближается к 100%, то есть к полной достоверности [6].
Необходимо отметить, что преимуществом данных экспертиз, по сравнению с традиционными экспертными исследованиями биофрагментов, является то, что при генетических исследованиях нет необходимости сравнивать кровь с кровью, сперму со спермой, волосы с волосами и т. п., так как ДНК во всех органах и тканях одного человека имеет одинаковую структуру. Поэтому для сравнительного исследования в геноскопической экспертизе необходимы только образцы крови проверяемого лица. Например, ДНК, выделенная из спермы или волос, обнаруженных на месте происшествия или при осмотре потерпевших, может быть сопоставлена с ДНК, выделенной из образца крови или слюны подозреваемого.
Анализ экспертных заключений показал, что чаще всего судебно-генетическая экспертиза применяется для идентификации личности подозреваемого. При расследовании уголовных дел, связанных с убийством, изнасилованием или изнасилованием с последующим убийством часто возникали следственные ситуации, при которых необходимо проведение судебно-генетической экспертизы:
• при осмотре места происшествия на теле, одежде потерпевших, предметах окружающей обстановки обнаружены следы биологического происхождения (сперма, слюна, волосы, частицы кожи), которые могут принадлежать одному или нескольким подозреваемым лицам;
• на одежде и предметах, изъятых при обыске или при проведении иных следственных действий у одного или нескольких подозреваемых лиц, обнаружены следы биологического происхождения (кровь, сперма, слюна, волосы, частицы кожи), которые могли принадлежать потерпевшему;
• на орудиях убийства, изъятых у подозреваемых лиц, обнаружены следы крови, волосы, частицы внутренних органов, клетки эпителия, которые могут принадлежать потерпевшему.
Из анализа судебно-генетических экспертных заключений видно, что следы спермы, изъятые на месте происшествия, часто смешаны с другими выделениями – кровью, слюной и т. п. Так как иные выделения, как и сперма, содержат группоспецифические антигены, нередко возникают определенные сложности при установлении групповой принадлежности спермы в смешанных пятнах. Хотя в дифференциации антигенов АВ0 в смешанных пятнах к настоящему времени достигнуты определенные успехи, но основные трудности еще не преодолены.
В сентябре 2014 года в пос. «А» неизвестный мужчина совершил изнасилование несовершеннолетней «Ч». В ходе расследования уголовного дела в октябре 2014 г. был произведен ряд судебно-биологических экспертиз по исследованию ДНК, в ходе которых на исследованных вещественных доказательствах было установлено наличие спермы, произошедшей от одного лица мужского пола. В ходе проводимых оперативно-розыскных мероприятий был установлен подозреваемый в совершении данного преступления гр. «П». Произведенная в марте 2015 г. судебно-биологическая экспертиза по исследованию ДНК в категорической форме установила происхождение спермы на предметах одежды несовершеннолетней «Ч» от подозреваемого гр. «П». Таким образом, преступник был установлен [7].
При идентификации личности по следам биологического происхождения судебно-генетическая экспертиза может решить следующие вопросы:
• принадлежат ли потерпевшему следы крови на одежде подозреваемого лица, на предметах, изъятых с места происшествия, или иных объектах; принадлежат ли данные следы крови одному или нескольким потерпевшим;
• происходит ли сперма на одежде, предметах, смывах с тела, тампонах с содержимым влагалища потерпевшей от конкретного подозреваемого лица; происходит ли исследуемая сперма от одного или нескольких подозреваемых лиц;
• принадлежат ли волосы, изъятые с одежды подозреваемого, потерпевшему; принадлежат ли волосы, изъятые с одежды трупа, конкретному подозреваемому лицу.
Идентификация личности также очень важна при обнаружении неопознанных человеческих останков, в том числе при расследовании убийств, связанных с расчленением трупа; в локальных вооруженных конфликтах, техногенных катастрофах, авариях, террористических актах и т. п. Во всех этих случаях объектами исследования в судебно-генетической экспертизе, как правило, являются обезличенные жертвы: части тел и органов, расчлененные и обугленные трупы, костные останки или трупы с явно выраженной деградацией, когда прижизненные повреждения, посмертные повреждения и разрушающие процессы изменяют труп настолько, что его невозможно опознать. В таких ситуациях нередко возникает необходимость идентификации целого по отделенным от него частям или получения отрицательного результата о принадлежности обнаруженных частей тому или другому источнику.
